Η άμεση υλοποίηση της Εθνικής Στρατηγικής για τη Νόσο Πάρκινσον ζητείται επιτακτικά, τονίζοντας την ανάγκη για συντονισμένη και ολοκληρωμένη προσέγγιση.
Κοινή Έκκληση για την Εθνική Στρατηγική
Σε μια σημαντική εκδήλωση, ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών και Φροντιστών ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν., μαζί με διακεκριμένους νευρολόγους από την επιτροπή εργασίας του Υπουργείου Υγείας, απηύθυναν κοινή έκκληση για την άμεση υλοποίηση της Εθνικής Στρατηγικής για τη Νόσο Πάρκινσον. Αναδείχθηκαν οι λόγοι που καθιστούν μια τέτοια προσέγγιση επείγουσα προτεραιότητα και παρουσιάστηκαν οι προκαταρκτικές προτάσεις για την προώθηση της πρωτοβουλίας.
Χαιρετισμός από τον Υπουργό Υγείας
Ο Υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, χαιρέτισε την εκδήλωση, υπογραμμίζοντας τη σημασία της δράσης του Συλλόγου ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν. για τη βελτίωση των παροχών υγείας. Αναφέρθηκε στην πρόσφατη έγκριση νέας θεραπείας με υποδόρια έγχυση για την προχωρημένη νόσο, τονίζοντας ότι η Ελλάδα ήταν από τις τελευταίες χώρες που την ενέκριναν. Δεσμεύτηκε, μετά την ολοκλήρωση του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τον Καρκίνο, να προχωρήσει στο αντίστοιχο σχέδιο για τη Νόσο Πάρκινσον.
Συνεργασία για την Πρόσβαση σε Καινοτόμες Θεραπείες
Ο κ. Γεώργιος Τσιβγούλης, Καθηγητής Νευρολογίας ΕΚΠΑ και Πρόεδρος της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας, χαιρέτισε την εκδήλωση, τονίζοντας τη σημασία της συνεργασίας όλων των φορέων για την πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες και τη βελτίωση της καθημερινότητάς τους.
Δήλωση ΠαρON: Διεκδίκηση και Συλλογική Δράση
Η Φωτεινή Σκόνδρα, Πρόεδρος του Συλλόγου ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν., έστειλε ένα ισχυρό μήνυμα διεκδίκησης με το σύνθημα «Μη Μένεις OFF – Δήλωσε ΠαρON». Εξέφρασε την υπερηφάνεια του Συλλόγου για την έγκριση της νέας θεραπείας, χαρακτηρίζοντάς την ως σημαντική νίκη και απόδειξη της δύναμης της συλλογικής δράσης. Τόνισε την ανάγκη για την Εθνική Στρατηγική με έμφαση στην πρόσβαση, φροντίδα, εκπαίδευση και καινοτομία, καλώντας όλους να στηρίξουν την προσπάθεια.
Προκλήσεις και Αντιμετώπιση
Όλοι οι ομιλητές αναγνώρισαν ότι, παρά την κυκλοφορία πολλών θεραπειών στην Ελλάδα και την έγκριση της καινοτόμου υποδόριας έγχυσης λεβοντόπα, παραμένουν ανεπίλυτα ζητήματα σχετικά με τη φροντίδα των ασθενών.
Ανάγκη για Διεπιστημονική Προσέγγιση
Ο κ. Σπυρίδων Κονιτσιώτης, Καθηγητής Νευρολογίας στο Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων, έδωσε έμφαση στην ανάγκη διεπιστημονικής προσέγγισης στη φροντίδα των ασθενών, με τη συμμετοχή διαφόρων επαγγελματιών υγείας. Υπογράμμισε την επιβάρυνση των φροντιστών και την ανάγκη υποστηρικτικών προγραμμάτων, περιλαμβάνοντας:
- Βοήθεια στο σπίτι
- Ενίσχυση δομών πρόνοιας
- Δημιουργία μονάδας χρόνιας νοσηλείας
Εξέφρασε την ελπίδα για αποζημίωση καινοτόμων παρεμβάσεων1, όπως οι ασύρματοι αισθητήρες που καταγράφουν κινητικά συμπτώματα.
Όραμα και Προϋποθέσεις για το Εθνικό Σχέδιο Δράσης
Ο κ. Παντελής Στάθης, Διευθυντής στο νοσοκομείο MEDITERRANEO και εκπρόσωπος του κλάδου Κινητικών Διαταραχών της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας, παρουσίασε το όραμα για το Εθνικό Σχέδιο Δράσης. Τόνισε ότι το στρατηγικό σχέδιο πρέπει να καλύπτει:
- Καταγραφή και συλλογή δεδομένων
- Νομικό πλαίσιο
- Πρόληψη και έγκαιρη διάγνωση
- Εξατομικευμένη θεραπεία
- Υποστήριξη ασθενών και οικογενειών
- Εκπαίδευση επαγγελματιών υγείας και φροντιστών
- Κοινωνικές και οικονομικές επιπτώσεις
Όρισε ως απαραίτητες προϋποθέσεις για την υλοποίηση:
- Σύσταση ομάδων έργου και χρονοδιαγράμματος
- Συνεργασία και στήριξη από το Υπουργείο Υγείας και αρμόδιους φορείς (ΚΕΣΥ, ΕΟΠΥΥ, ΕΟΦ, ΙΦΕΤ)
- Διακομματική συναίνεση
- Διασφάλιση χρηματοδότησης
- Ανάπτυξη συστήματος παρακολούθησης
- Εστίαση στην πρωτοβάθμια φροντίδα και την κοινότητα
