Νέα πρωτοποριακά προγράμματα γενετικού ελέγχου ξεκινούν για την έγκαιρη διάγνωση σπάνιων νοσημάτων σε νεογνά και γυναίκες, προωθώντας την ισότητα στην πρόσβαση σε δημόσιες υγειονομικές υπηρεσίες υψηλής ποιότητας.
Πιλοτική εφαρμογή γενετικού ελέγχου με χρηματοδότηση από το Ταμείο Ανάκαμψης
Στο πλαίσιο του Εθνικού Προγράμματος Πρόληψης Δημόσιας Υγείας «Σπύρος Δοξιάδης», το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού υλοποιεί δύο σημαντικές πρωτοβουλίες με σκοπό την πρόληψη και την έγκαιρη αντιμετώπιση σπάνιων αλλά κρίσιμων νοσημάτων, με χρηματοδότηση από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας.
Τα δύο νέα προγράμματα γενετικού ελέγχου
Σημαντικές τοποθετήσεις από Υπουργούς
Η αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, Ειρήνη Αγαπηδάκη, τόνισε: «Κάθε παιδί αξίζει τις καλύτερες δυνατές προϋποθέσεις ζωής. Μέσω των νέων ελέγχων για Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία και Κυστική Ίνωση, μπορούμε να προλάβουμε κρίσιμες καταστάσεις και να προστατεύσουμε τα παιδιά μας.»
Ο αναπληρωτής Υπουργός Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών, Νίκος Παπαθανάσης, υπογράμμισε: «Οι ευρωπαϊκοί πόροι από το Ταμείο Ανάκαμψης αποτελούν κρίσιμο εργαλείο για την ενίσχυση της δημόσιας υγείας και της πρόληψης. Με πράξεις αξιοποιούμε κάθε διαθέσιμο ευρωπαϊκό ευρώ προς όφελος της κοινωνίας.»
Η αξία της πρόληψης για τη δημόσια υγεία
Με τα νέα προγράμματα, η ελληνική πολιτεία επιβεβαιώνει την δέσμευσή της για την προαγωγή της υγείας των παιδιών και την ενίσχυση της ενημέρωσης των οικογενειών σε θέματα γενετικών νοσημάτων. Η έγκαιρη διάγνωση αποτελεί το κλειδί για την καλύτερη δυνατή διαχείριση και θεραπεία, αναδεικνύοντας τη σημασία της πρόληψης στη δημόσια υγεία.
Δείτε ΕΔΩ την απόφαση από την Εφημερίδα της Κυβερνήσεως.
