Μια πρωτοποριακή ανακάλυψη ανοίγει νέους δρόμους στη θεραπεία της νόσου Αλτσχάιμερ, αξιοποιώντας υπάρχοντα φάρμακα κατά του καρκίνου.
Ανακάλυψη συνδυασμού φαρμάκων κατά του καρκίνου για τη νόσο Αλτσχάιμερ
Επιστημονική ομάδα από τα Πανεπιστήμια UC San Francisco και Gladstone Institutes ανέδειξε μια νέα πιθανή θεραπεία για την πιο κοινή μορφή άνοιας, βασιζόμενη σε έναν συνδυασμό δύο ήδη εγκεκριμένων φαρμάκων κατά του καρκίνου.
Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο Cell, επικεντρώθηκε στη γενετική έκφραση των γονιδίων σε νευρώνες και άλλα εγκεφαλικά κύτταρα, αποδεικνύοντας πως τα φάρμακα αυτά μπορούν να αντιστρέψουν τις βλαβερές αλλαγές που προκαλεί η νόσος.
Μέθοδοι και αποτελέσματα
- Αρχική ανάλυση της αλλαγμένης έκφρασης γονιδίων στον ανθρώπινο εγκέφαλο σε ασθενείς με Αλτσχάιμερ.
- Διερεύνηση άνω των 1.300 εγκεκριμένων φαρμάκων από τον FDA για αντιστρατή γονιδιακών διαταραχών.
- Επιλογή και δοκιμή πέντε υποψήφιων φαρμάκων, με επίκεντρο τη λετροζόλη και το ιρινοτεκάνιο.
- Πειραματική θεραπεία σε αρουραίους με μοντέλο Αλτσχάιμερ, όπου επιτεύχθηκε μείωση της εγκεφαλικής εκφύλισης και αποκατάσταση μνήμης.
Πώς βοηθούν τα δύο φάρμακα
Η λετροζόλη, χρησιμοποιούμενη συνήθως για τον καρκίνο του μαστού, στοχεύει στη θεραπεία των νευρώνων, ενώ το ιρινοτεκάνιο, κατά του καρκίνου του παχέος εντέρου και πνευμόνων, υποστηρίζει τη λειτουργία των γλιακών κυττάρων.
Η σημασία της υπολογιστικής προσέγγισης
Η Μαρίνα Σιρότα, αναπληρώτρια διευθύντρια στο UCSF Bakar Computational Health Sciences Institute, αναφέρει: «Τα υπολογιστικά εργαλεία μας επέτρεψαν να αναλύσουμε την πολυπλοκότητα της νόσου και να εντοπίσουμε θεραπευτικούς στόχους με ακρίβεια.»
Μελλοντικές προοπτικές και κλινικές δοκιμές
Ο επικεφαλής συγγραφέας, Γιατσιάο Λι, εξηγεί πώς η αξιοποίηση πλούσιων ιατρικών δεδομένων από τα κέντρα UC επιτάχυνε την αναζήτηση και την επιλογή των πιο υποσχόμενων φαρμάκων, δημιουργώντας μια προσομοιωμένη κλινική δοκιμή.
Τα ισχυρά αποτελέσματα στο ζωικό μοντέλο ανοίγουν το δρόμο για άμεση κλινική εφαρμογή του συνδυασμού λετροζόλης και ιρινοτεκάνιου, με στόχο την αντιμετώπιση της νόσου σε ανθρώπινους ασθενείς.
Η ερευνητική ομάδα πιστεύει ότι αυτή η προσέγγιση μπορεί να οδηγήσει σύντομα σε μια ριζική αλλαγή στον τρόπο θεραπείας της νόσου Αλτσχάιμερ, επωφελώντας εκατομμύρια ασθενείς παγκοσμίως.